艾伯维的研发工作,从了解疾病生理、实施治疗方案到开展临床试验等,一切工作均以患者为中心。我们将自身科研突破经验、最佳科学理念和先进技术完美结合,致力于研制下一代药物。.
我们每年的研发投入高达数十亿美元,助力发明研制创新药物和产品,攻克棘手且复杂的疾病难题,改善患者生活,应对未来医学挑战。
知识产权,尤其是专利,对于为艾伯维在攻克棘手且复杂的疾病难题过程中的巨额投入提供保障至关重要。这些专利能够确保我们能够收回投资,不仅包括药物本身的初期研发,还包括艾伯维对该药物的持续投资。例如,对新患者群体和疾病进行长期持续研究,优化药物生产工艺,以及对药物制剂进行长期持续改进,以更好地满足患者需求。专利使我们得以追加投资、研发新药,并长期持续改善患者的标准治疗。
在评估是否为某项创新申请专利时,艾伯维会考虑很多因素。首先,科研创新是艾伯维一切工作的立足之本,其中包括与专利相关的决策。艾伯维为富有意义的创新和科学进步申请专利,包括那些有可能改善患者治疗的专利。这种创新可以改善患者治疗的安全性和有效性,也有助于提高艾伯维生产工艺的质量和效率。其次,在进行知识产权评估时,我们会仔细考虑相关司法管辖区的技术水平、最新技术状况和专利法等因素。第三,艾伯维也会考虑我们公开披露会对推进科技进步产生多大价值。最后,我们还会考虑基础投资规模和对患者用药的影响。我们坚信,考虑到上述及其他因素,在保护艾伯维投资的同时,也可以让患者进一步获得创新药物。
在酌情授予专利许可方面,艾伯维有着悠久的历史,意在推进全球患者能够更广泛地使用我们的药物。艾伯维的患者支持和援助计划,进一步印证了我们在患者用药和满足尚未满足的需求方面所做的承诺。
艾伯维知识产权保护事宜,由公司执行副总裁兼总法律顾问和负责知识产权、战略与研发的副总裁负责。公司董事会还负责监督知识产权战略制定以及艾伯维患者用药方法等事宜。
艾伯维广泛参与外部合作和各大项目,致力于促进负责任地使用知识产权。例如,艾伯维已经签署《促进治疗和疗法的知识产权原则》(IP PACT),参与《药品专利信息倡议》(Pat-INFORMED)。